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No gráfico a seguir, está representada a curva de calibração, com uma solução-padrão de Cu⁺², preparada por uma técnica de espectroscopia de absorção molecular no ultravioleta e visível.

[Ver gráfico anexo: curva de calibração linear Absorbância × Concentração (mol/L), reta passando pela origem (0;0) até aproximadamente (0,1; 0,75), com pontos intermediários compatíveis com (0,04; 0,30) e (0,06; 0,45)]

Uma amostra correspondendo a uma solução aquosa contendo Cu⁺² passou pelo seguinte procedimento: uma alíquota de 10 mL dessa amostra foi completamente diluída em água até atingir um volume final de solução de 50 mL; uma alíquota dessa solução foi analisada no espectrômetro obtendo-se uma absorbância igual a 0,45.
A concentração de Cu⁺² na amostra inicial, em mol L⁻¹, é

O cálculo do Limite de Detecção (LOD) e do Limite de Quantificação (LOQ) é comumente usado como parâmetro de validação para descrever os limites de sensibilidade de uma curva de calibração. As fórmulas para calcular o LOD e o LOQ são as seguintes:
LOD = 3 x (desvio padrão do branco / inclinação da curva de calibração)
LOQ = 10 x (desvio padrão do branco / inclinação da curva de calibração)
Considere que um procedimento de validação foi feito para determinar o LOD e o LOQ de um certo método analítico em espectroscopia de absorção atômica. Foram feitas dez medições do branco que, por sua vez, produziram valor médio = 4,24 x 10⁻³ com desvio padrão = 3,42 x 10⁻⁴. A equação da reta da curva de calibração do método, com os seus respectivos coeficientes angular e linear, foi:
Absorbância = 3,42 x 10⁻³ conc. (mg L⁻¹) + 2,23 x 10⁻³
O coeficiente de determinação (R²) da curva de calibração foi 0,9994.
Com base nesses dados, os valores de LOD e de LOQ, em mg L⁻¹, foram, respectivamente,

Um técnico realizou medições da absorbância de uma série de soluções padrão de um determinado analito em dois equipamentos distintos. Em seguida, ele obteve duas curvas de calibração, Absorbância x Concentração, de acordo com o mostrado na Figura abaixo, nas seguintes condições: I - espectrofotômetro ajustado no λ_MÁX do cromóforo; II - fotocolorímetro usando um led com cor complementar da solução.

[Ver gráfico anexo: duas curvas de calibração Absorbância × Concentração (mg/L), curva I (espectrofotômetro) mais inclinada, passando aproximadamente por (0;0), (5;0,18), (10;0,32), (20;0,65), (30;1,00), (40;1,30); curva II (fotocolorímetro) menos inclinada, passando aproximadamente por (5;0,14), (10;0,23), (20;0,45), (30;0,65), (40;0,88)]

Admita que uma amostra desconhecida do mesmo analito, denominada solução A, foi diluída duas vezes, formando a solução B. A absorbância da solução B foi de 0,60 nas mesmas condições da curva de calibração com maior sensibilidade apresentada na Figura acima.
A concentração do analito na amostra desconhecida antes de diluição (solução A), em mg L⁻¹, era de